Bộ thử nghiệm kháng nguyên virus corona mới (2019-nCoV)

Số chứng nhận đăng ký: Quốc khải chú chuẩn 20223400361

Thông tin sản phẩm Nhấp vào Tìm hiểu thêm!
Chẩn đoán phân tử
Vị trí hiện tại của bạn: Trang chủ > Chẩn đoán phân tử > Kiểm tra viêm gan > Bộ thử nghiệm định lượng axit nucleic virus viêm gan C (phương pháp PCR huỳnh quang) Promotor®
Bộ thử nghiệm định lượng axit nucleic virus viêm gan C (phương pháp PCR huỳnh quang) Promotor®
Nguyên lý sản phẩm:

Bộ thử nghiệm này sử dụng cặp mồi đặc hiệu cho virus viêm gan C (HCV)bj88 đá gà, một đoạn phát quang đặc hiệu, cùng với các thành phần như enzyme chuyển, polymerase DNA chịu nhiệt (Taq), và bốn loại nucleotide đơn (dNTPs). Nhờ đó, công nghệ RT-PCR được áp dụng để khuếch đại các vùng gene bảo thủ của RNA HCV. Đồng thời, phương pháp chuẩn ngoài được sử dụng để định lượng virus viêm gan C trong huyết thanh hoặc huyết tương, hỗ trợ chẩn đoán và theo dõi điều trị bệnh viêm gan C.

Ưu điểm sản phẩm:

  • Tinh sạch axit nucleic theo phương pháp cột78win đăng nhập, có thể tách chiết lượng nhỏ RNA virus

  • Tương thích với nhiều chủng phụ như 1abj88 đá gà, 2a, 2b, 2c, 3b...

  • Chất chuẩn là RNA được phiên mã in vitro78win đăng nhập, đảm bảo độ chính xác và an toàn sinh học của kết quả

Số chứng nhận đăng ký:
Số đăng ký thiết bị y tế Trung Quốc 20163400985

Thông số sản phẩm

Bộ thử nghiệm định lượng axit nucleic virus viêm gan C (phương pháp PCR-huỳnh quang).png

Dự án Bộ thử nghiệm định lượng axit nucleic virus viêm gan C (phương pháp PCR-huỳnh quang)
Đặc hiệu 100% khi kiểm tra các mẫu không phải virus viêm gan C Trong một lần thí nghiệm12 chòm sao, mẫu đơn có thể được lặp lại 20 lần, kết quả thí nghiệm cho thấy giá trị Ct có độ lặp lại tốt, giá trị CV nhỏ hơn 1,5%
Độ đặc hiệu Không có kết quả dương tính giả ở những người không bị viêm gan C và những người hiến máu. Ngoài ra78win đăng nhập, trong các mẫu chứa bộ gen người và các virus tương tự, cũng không xuất hiện kết quả dương tính giả.
Khả năng kháng can thiệp Để kiểm tra khả năng kháng nhiễu của bộ thử nghiệm78win đăng nhập, các mẫu với nồng độ khác nhau đã được bổ sung thêm hồng cầu, bilirubin và lipid máu. Các mẫu này được so sánh đồng thời với mẫu bình thường. Kết quả cho thấy bộ thử nghiệm có khả năng kháng nhiễu tốt, các chất gây nhiễu không ảnh hưởng đến giá trị Ct và không làm sai lệch kết quả định lượng.
Phạm vi định lượng từ 50IU/ml đến 10 10 3 -10 8 IU/ml. Trong phạm vi này78win đăng nhập, đường cong khuếch đại của các mẫu ở từng nồng độ đều rất lý tưởng, hệ số tương quan giữa nồng độ mẫu và giá trị Ct đạt 0.9994.
Quy cách sản phẩm 32 người dùng/ hộp
Sản phẩm đi kèm
Video liên quan
Sản phẩm liên quan
    Không có thông tin
Vui lòng nhập mật khẩu

Bộ thử nghiệm kháng nguyên virus corona mới (2019-nCoV)

Số chứng nhận đăng ký: Quốc khải chú chuẩn 20223400361

Thông tin sản phẩm Nhấp vào Tìm hiểu thêm!