Bộ thử nghiệm kháng nguyên virus corona mới (2019-nCoV)

Số chứng nhận đăng ký: Quốc khải chú chuẩn 20223400361

Thông tin sản phẩm Nhấp vào Tìm hiểu thêm!
Chẩn đoán phân tử
Vị trí hiện tại của bạn: Trang chủ > Chẩn đoán phân tử > Kiểm tra viêm gan > Bộ thử nghiệm định lượng virus viêm gan C (HCV) bằng phương pháp PCR son phát quang (Promotor®)
Bộ thử nghiệm định lượng virus viêm gan C (HCV) bằng phương pháp PCR son phát quang (Promotor®)

Nguyên lý sản phẩm:

Bộ thử nghiệm này sử dụng các chất chuẩn nội bộTrang Cá Cược, mỗi ống đều có chất kiểm soát nội bộ, giám sát toàn trình tách chiết và khuếch đại, ngăn ngừa kết quả âm tính giả Các mồi đặc hiệu và son Taqman được thiết kế dựa trên các đoạn gen bảo thủ của virus viêm gan C. Son này có thể liên kết đặc hiệu với một đoạn DNA mẫu nằm giữa vùng mở rộng bởi mồi. Trong quá trình tổng hợp chuỗi DNAkqbd truc tuyen, hoạt tính exonuclease của enzyme Taq sẽ cắt nhóm phát quang ở đầu 5' khỏi son, khiến nó thoát khỏi sự che chắn của nhóm làm tắt ở đầu 3'. Khi đó, son có thể nhận ánh sáng kích thích và phát ra ánh sáng có thể được máy móc phát hiện, nhờ đó thực hiện việc kiểm tra axit nucleic của virus viêm gan C trong hệ thống phản ứng kín. Bộ dụng cụ sử dụng hệ thống kiểm soát nội bộ giúp ngăn ngừa kết quả âm tính giả một cách hiệu quả.

Ưu điểm sản phẩm:

  • Khả năng kháng nhiễu mạnhkèo cá cược bóng đá, mẫu máu tan huyết, mỡ máu cao, bilirubin cao, huyết thanh chứa IFNα và interferon không ảnh hưởng

  • Phản ứng chuyển và khuếch đại được thiết lập trong một bướckèo cá cược bóng đá, dễ dàng thực hiện

  • Hoạt động tự độngTrang Cá Cược, kết hợp với hệ thống tách chiết nucleic acid NES-32 của ACON, đạt được quy trình xét nghiệm tự động

  • Ứng dụng lâm sàng:

Là chỉ số chẩn đoán sớm và xác định nhiễm virus viêm gan CTrang Cá Cược, thời kỳ cửa sổ ngắn, hỗ trợ phát hiện bệnh sớm và điều trị kịp thời

  • Hỗ trợ xác định và đánh giá phản ứng nhanh về vi rútkqbd truc tuyen, cung cấp cơ sở đáng tin cậy để xác định liệu trình điều trị kháng virus

  • Phát hiện HCV có độ nhạy cao là yếu tố quan trọng trong việc đánh giá hiệu quả điều trị viêm gan C và thực hiện chiến lược RGT

  • Số đăng ký thiết bị y tế Trung Quốc 20173403210

Số chứng nhận đăng ký:

Bộ thử nghiệm định lượng virus viêm gan C (HCV) bằng phương pháp PCR son phát quang

Thông số sản phẩm

Bộ thử nghiệm định lượng virus viêm gan C (HCV) bằng phương pháp PCR son phát quang (Promotor®).png

Dự án Ngưỡng phát hiện thấp nhất là 30IU/ml
Độ nhạy Phạm vi tuyến tính
Phạm vi định lượng từ 50IU/ml đến 10 Hiệu năng lâm sàng 8 IU/ml
Độ chính xác Kết quả phân tích tương quan dữ liệu định lượng giữa kết quả thử nghiệm mẫu lâm sàng cho thấy r = 0kèo cá cược bóng đá,9721, trong khi phân tích tương quan giá trị định chuẩn của huyết thanh và huyết tương lâm sàng cho thấy r = 0,9906. Tương quan tốt, chất lượng bộ dụng cụ đáp ứng yêu cầu kiểm tra lâm sàng.
Đặc hiệu 100% khi kiểm tra các mẫu không phải virus viêm gan C Tất cả các chất kiểm tra âm tính đều không phát hiện dương tính; tỷ lệ phát hiện dương tính của chất kiểm tra ở ngưỡng giới hạn cao hơn 95%; tỷ lệ phát hiện dương tính của chất kiểm tra yếu đạt 100% và giá trị CV không vượt quá 5%; tỷ lệ phát hiện dương tính của chất kiểm tra mạnh đạt 100% và giá trị CV không vượt quá 5%.
Độ đặc hiệu Khả năng chống ô nhiễm
Sử dụng dUTP và enzyme UNGkèo cá cược bóng đá, có thể loại bỏ hiệu quả tác động của sản phẩm khuếch đại bị ô nhiễm đến kết quả xét nghiệm Thiết kế chất chuẩn nội bộ
Mỗi ống đều có chất kiểm soát nội bộkqbd truc tuyen, phát hiện hai kênh giúp tránh kết quả âm tính giả Bộ thử nghiệm tách chiết nucleic acid (RNA) bằng phương pháp hạt từ. png
Quy cách sản phẩm 32 người dùng/ hộp
Sản phẩm đi kèm
  • Bộ thử nghiệm tách chiết nucleic acid (RNA) bằng phương pháp hạt từ
    Kết hợp sử dụng máy tách chiết nucleic acid NES-32 để tách RNAkèo cá cược bóng đá, có thể phối hợp với nhiều loại khác nhau
    Mục đích sử dụng:
    Máy tách chiết nucleic acid NES-32 do Công ty Công nghệ ACON (Tô Châu) sản xuất
    Loại máy phù hợp:
    Số đăng ký thiết bị y tế tỉnh Chiết Giang 20150134
    Số chứng nhận đăng ký thiết bị y tế/Số yêu cầu kỹ thuật sản phẩm:
    20150134

Video liên quan
Sản phẩm liên quan
    Không có thông tin
Vui lòng nhập mật khẩu

Bộ thử nghiệm kháng nguyên virus corona mới (2019-nCoV)

Số chứng nhận đăng ký: Quốc khải chú chuẩn 20223400361

Thông tin sản phẩm Nhấp vào Tìm hiểu thêm!